وكالة الأدوية الأوروبية تبدأ دراسة تسجيل لقاح “سبوتنيك V”

كشف صندوق الاستثمار المباشر الروسي، عن أن وكالة الأدوية الأوروبية بدأت دراسة ملف تسجيل اللقاح الروسي المضاد لفيروس كورونا “سبوتنيكV”، للتأكد من مطابقة اللقاح مع معايير الاتحاد الأوروبي الخاصة بالفعالية والسلامة والجودة.

وأعلن في بيان له، أن “صندوق الاستثمار المباشر الروسي يعلن عن بدء إجراءات مراجعة ملف تسجيل اللقاح الروسي ضد فيروس كورونا “سبوتنيك V” من قبل لجنة الأدوية للاستخدام الطبي التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية”.

وأكد كيريل ديميترييف، رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي، أن التعاون في مجال اللقاح ضد فيروس كورونا يجب أن يخرج عن نطاق السياسة، موضحاً أن موافقة وكالة الأدوية الأوروبية على اللقاح الروسي سيؤمن لـ 50 مليون من سكان الاتحاد الأوروبي بدءًا من تموز 2021.